El secretario de relaciones exteriores destacó que México se convirtió en el primer país de América latina en aprobar las pastillas para tratar el covid-19 de pfizer.
En conferencia mañanera, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, destacó que México se convirtió en el primer país en América latina en aprobar las pastillas para tratar el covid-19 desarrolladas por Pfizer y Merck.
«Ya sé mencionó la aprobación de los medicamentos, somos el primer país de América latina que autoriza estos medicamentos, por lo tanto vamos a poder tenerlos primero en México», resaltó el canciller.
El presidente Andrés Manuel López Obrador aseguro que en poco tiempo México contara con los medicamentos monulpiravir , de Merck y paxlovid, de Pfizer para tratar el covid-19 en personas con enfermedad grave y alto riesgo de complicarse. Informo que el Gobierno federal tiene presupuesto suficiente.
«Se va a tener pronto. Estamos apresurando la compra. Se va a contar con los medicamentos necesarios para quienes los necesitan porque no es para uso general, es para personas mayores, quiénes tienen una enfermedad grave y también, Y esto no debería suceder para los no vacunados por qué se debe de hacer conciencia de que él no vacunado está muy desprotegido», explicó.
En conferencia de prensa matutina, el secretario de relaciones exteriores, Marcelo Ebrard Casaubon, destacó que el país era el primero de América latina entrenar estos tratamientos.
El Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López Gatell Ramírez, agregó que están en proceso las negociaciones y en febrero se podrían utilizar en el sector público solo a personas que presentan cuadros graves de la enfermedad causada por el virus SARS- CoV-2.
«No cualquier persona que tuviera infección por SARS-CoV-2, particularmente ahora que está la variante omicron qué causa en general enfermedad leve, no necesitarían tomar este medicamento, de hecho sería incorrecto que lo tomarán, no es que cualquier persona que salga positiva a la prueba o que tenga síntomas leves lo debe tomar, no es para un uso generalizado masivo es para prevenir las complicaciones en personas con alto perfil de complicaciones» subrayó.
En el caso de monulpiravir , este medicamento no puede ser suministrado en personas embarazadas, con enfermedad hepática o renal.
Al ser medicamentos en calidad de nuevo fármaco en investigación, las agencias de regulación sanitaria de alto desempeño como la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) o la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés), no han establecido autorizaciones para uso comercial, solo en emergencia, puntualizó el subsecretario.
«Estamos buscando el mecanismo en donde el sector privado tengo una salida a través del uso en el sector público y desde luego gratuito. No olvidemos que el empeño fundamental de este gobierno Es que todas y todos tengan medicamentos gratuitos independientemente de su afiliación alguna institución o carencia de de esa afiliación», apuntó.
Añadió qué «el presidente nos ha encomendado no escatimar esfuerzos, no solo no escatimar en recursos, sin esfuerzos de buscar anticipadamente en los circuitos científicos, destacó eso, no con una perspectiva comercial sino con una perspectiva científica y beneficio a la salud, está rastreando innovaciones para una mejor atención»